其他注意事項

因RPT為專案進口藥物，故使用速克伏前須簽署同意書，本署已訂定服藥同意書格式可提供醫院使用或納入院內系統。
使用「速克伏」者均應加入都治（DOPT），關懷員以一般親眼目睹方式關懷個案服藥，不得以視訊方式執行。醫療端向病患說明服藥規範，請病患與公共衛生聯繫，討論每次服藥時間，以利病患預先規劃其個人行程。
使用RPT，體液或某些身體組織可能變橘紅色，例如：皮膚、牙齒、舌頭、尿液、糞便、唾液、痰液、淚液、汗液、腦脊髓液等。此外，隱形眼鏡或假牙可能被永久染色。
已知紫質症（porphyria）的病人，RMP使用會使疾病本身惡化，故避免開立RPT。
RPT會抑制荷爾蒙避孕藥的效用，因此應該建議使用口/經皮貼片/或其他全身性荷爾蒙避孕藥的病患，改用其他非荷爾蒙避孕法，例如保險套等。
RPT會活化CYP450之3A4與2C8/9，經由CYP450代謝的藥物與RPT合併使用的話，可能導致這些藥物的血中濃度降低，療效減低。RPT誘導的酶活性在首次投予後4天發生，酶活性在停止使用RPT之後14天恢復。比較重要會因交互作用而被降低濃度的藥物，例如：coumadin、methadone、phenytoin以及抗愛滋病毒藥物，如：蛋白酶抑制劑（protease inhibitors），或部分反轉錄酶抑制劑（NRTIs，Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors）等。對於Azole類抗黴菌藥物，中樞神經抑制藥物或三環抗憂鬱劑, 以及使用免疫抑制劑，如：cyclosporine, tacrolimus等，也常有交互作用。在需要此類藥物的病人，需知會處方之臨床醫師，以利病人其他疾病的控制和生活品質 (附件一)。
在病人選擇使用3HP前簽署的「速克伏」同意書上，已向民眾敘明因為是專案進口藥物，故發生藥害時無法申請藥害救濟。
因rifapentine為本署專案進口藥品，在個案選用「速克伏」前，同意書有敘明，目前在國內尚未取得藥證。由於不符合申請藥害救濟的範圍，服用「速克伏」後產生需要申請藥害救濟之嚴重副作用，將由廠商投保之產品責任保險來負擔，以達到類似藥害救濟的目的。由公衛護士協助病患聯絡相關窗口：陳仙鳳(專線 02-2175-7553，[email protected])以進行後續保險申請。